ISO 22716 GMP Yaxşı İstehsalat Təcrübələri Konsultasiya Xidməti

ISO 22716 NƏDİR VƏ BİZƏ NİYƏ LAZIMDIR?

ISO 22716 Konsultasiya Xidmeti ilə əldə ediləcək qazancları izah etməzdən əvvəl "ISO 22716 nədir?" sualına cavab verək:

  • GMP (Good Manufacturing Practices) Yaxşı İstehsalat Təcrübələri məhsulun daxili və xarici mənbələrdən çirklənməsinin qarşısını almaq və ya azaltmaq üçün təşkilatın daxili və xarici şərtləri ilə bağlı qoruyucu tədbirləri ehtiva edən bir standartdır.
  • ISO 22716 – Kosmetikada Yaxşı İstehsalat Təcrübələri (GMP) Avropa Birliyinin kosmetika üçün yeni qaydalarının təməl daşlarından biridir.
  • Bu qayda istehlakçıların təhlükəsizliyini təmin etmək üçün çox yüksək tələblər qoyur. Bütün bu yeni qanuni tələblər çərçivəsində Avropa bazarında dövriyyədə olan bütün kosmetik məhsullar ISO 22716 standartlarında müəyyən edilmiş Kosmetik Yaxşı İstehsalat Təcrübələrinə uyğun istehsal edilməlidir.
  • Standart kosmetik istehsal zəncirinin bütün iştirakçıları ilə birbaşa əlaqə qurur. Material istehsalçıları, son məhsul montajçıları, distribyutorlar və idxalçılar/ixracatçılar, bütün iştirakçılar daxil edilib və yeni vəzifələr müəyyən edilib.
  • 2010-cu ildə Avropa İttifaqı tərəfindən qəbul edilmiş Kosmetika Qaydasına uyğun olaraq, kosmetik istehsal sahələrinin bütün üzv və namizəd ölkələrdə kosmetik məhsullarda yaxşı istehsal təcrübələrinə riayət etməsi məcburidir. Azerbaycan-da başlayan təcrübə çərçivəsində həm ölkəmizdə satılacaq məhsullar, həm də ixrac üçün GMP Sertifikatı tələb olunur.

ISO 22716 STANDART HAQQINDA

  • ISO 22716 kosmetik yaxşı istehsal təcrübələri sistemi belə bir ehtiyacdan yaranmışdır və beynəlxalq standartlar təşkilatı tərəfindən hazırlanmış və kosmetik sənayenin müəyyən tələblərinə cavab vermək və kosmetika sənayesi tərəfindən istifadə üçün 2007-ci ildə nəşr edilmişdir.

ISO 22716 TARİXİ İNKİŞAF

  • 2002-2006-cı illər arasında aparılan işlər nəticəsində ISO 22716 təlimatı 2007-ci ildə nəşr olundu. 2008-ci ildə ABŞ, SA, Food & Drug Administration (FDA), EU-Aİ, European Committee for Standardization (CEN), Yaponiya, Yaponiya Kimya Sənayesi Assosiasiyası- Japan Chemical Industry Association (JCIA) və bir çox başqa ölkələr mövcud standartlarına yenidən baxaraq ISO 22716-nı qəbul etdilər.

ISO 22716 FAYDALARI

  • Bu, digər ölkələrə, eləcə də Aİ ölkələrinə ixrac üçün icazə almağa imkan verir.
  • Biznesinizi Səhiyyə Nazirliyi tərəfindən yoxlamalara hazırlayır.
  • Bu, istehsal sisteminizin uyğunluq və qanuni şərtlərə cavab verdiyini sübut edir.
  • Bu, müştərilərinizə aldıqları məhsulun etibarlı olduğunu göstərir.
  • Bu, daxili auditlər və davamlı təkmilləşdirmələr nəticəsində rəqabətli mövqedə qalmağınızı təmin edir.
  • Bu, işçilərin motivasiyasını və işlədikləri müəssisə ilə qürurunu təmin edir.
  • Şirkət daxilində qida təhlükəsizliyi məlumatlılığını artırır.
  • Etibarlılıq ictimai rəydə nüfuzu artırır.
  • Bazar mühitində rəqiblərinizə qarşı rəqabət üstünlüyü yaradır.
  • Üçüncü tərəf auditorlarından əldə edilən məlumatlar şirkətə əlavə dəyər verir.

SERTİFİKATLAŞMA PROSESİ NECƏ İŞLƏR?

ADDIM 1

BİZNES PROSESİNİN TƏHLİLİ

Şirkət tərəfindən müəyyən edilmiş hədəfə uyğun olaraq iş prosesləri təhlil edilərək yoxlanılır və layihə addımları planlaşdırılır.

ADDIM 2

ƏHATƏ DAİRƏSİNİN MÜƏYYƏN EDİLMƏSİ

Şirkət daxilində daxili və xarici məsələlər, idarəetmə sistemi ilə bağlı tərəflər, müvafiq tərəflərin qarşılıqlı əlaqəsi və idarəetmə sisteminin əhatə dairəsi tam müəyyən edilir.

ADDIM 3

SƏNƏDLƏR VƏ MÜRACİƏT

İdarəetmə sistemi daxilində standartın tələb etdiyi yazılı məlumatların yaradılmasında köməkçi rol oynayacaq sənədlər hazırlanır və tətbiq mərhələsi başlayır.

ADDIM 4

TƏKMİLLƏŞDİRMƏ TƏKLİFLƏRİ

İdarəetmə sisteminin davamlılığını təmin etmək üçün baş auditor sertifikatına malik ekspertlərimiz tərəfindən təkmilləşdirmə təklifləri verilir.

ADDIM 5

SERTİFİKATLAŞMA AUDİTİ

İdarəetmə sisteminin sertifikatlaşdırılması üçün auditor təşkilatının seçilməsi ilə bağlı tövsiyələr şirkətə təqdim olunur və sənədin çatdırılmasına qədər olan proses tərəfimizdən izlənilir.